Numa época com um grande aumento da obesidade e doenças associadas- uma equipe de investigação UCF identificou um novo mecanismo genético que controla o processo de construção da gordura corporal.
A descoberta poderia abrir as portas para novos tratamentos para a obesidade e diabetes tipo 2, e tem potencial para ajudar centenas de milhões de pessoas e reduzir drasticamente os custos dos cuidados de saúde.
Uma equipa de investigação liderada por Pappachan Kolattukudy, diretor de Burnett UCF da Faculdade de Ciências Biomédicas da Faculdade de Medicina, descobriram que um gene chamado MCPIP (monocyte Quimiotáticos Protein-1 Induzido da proteína) controla o desenvolvimento de células de gordura. Até agora, uma proteína diferente, conhecido como peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR), tem sido universalmente aceite como o controlador mestre de formação de células de gordura, conhecida como adipogênese.
Os resultados UCF dar aos cientistas uma nova direção para o desenvolvimento de drogas que poderiam beneficiar os mais de 300 milhões de pessoas no mundo que são clinicamente obesos - e que têm muito mais riscos de sofrer de doenças crônicas e deficiência. Além disso, prevê-se que mais de 300 milhões de pessoas serão diabéticas até o ano de 2025.
Kolattukudy disse MCPIP é potencialmente um alvo ideal para as drogas que impediria o corpo de tornar-se resistente à insulina e tendência a diabetes tipo 2.
"Nossa pesquisa mostrou que MCPIP é um regulador da formação de células de gordura e formação de vasos sanguíneos que alimentam o crescimento de tecido de gordura", disse ele. "Portanto, uma droga que pode encerrar a sua função pode prevenir a obesidade e as principais doenças inflamatórias resultantes da obesidade, incluindo diabetes e doenças cardiovasculares."
Os resultados serão publicados na edição de outubro da Journal of Biological Chemistry. Uma versão prévia já está disponível online no site da revista na Internet.
Kolattukudy introduzido MCPIP para as células vivas de ratos que tinham sido despojado do gene PPAR gama e descobriram que as células ainda concluído o processo de desenvolvimento necessário para construir a gordura.
Seu próximo passo é começar a explorar as combinações químicas para descobrir medicamentos que são eficazes para desligar o gene novo. O desenvolvimento de novos medicamentos que possam bloquear ou retardar a formação de MCPIP provável que levaria vários anos. No entanto, Kolattukudy é encorajada pelos resultados de suas pesquisas até o momento.
Kolattukudy, cuja equipe, em 2006, primeiro identificou o gene MCPIP como um contribuinte para a doença cardíaca, encontraram a sua função como indutor de gordura, concentrando-se sobre a sua influência inflamatório.
Evidências recentes mostram que o aumento da inflamação das células de gordura faz com que eles se tornam menos sensíveis à insulina, podendo desencadear diabetes tipo 2. A predominância de tecido gorduroso contribui para a incapacidade para processar a insulina que, por sua vez, permite que a glicose ou açúcares a fluir directamente para a corrente sanguínea, em vez de ir para dentro das células.
Fonte: University of Central Florida
